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| Zitat von Hessens_Psyko
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Ich hoffte auf was deutsches...
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| Zitat von Atani
| Zitat von ChrissKL
| Zitat von Hessens_Psyko
1 post über dir
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Ich hoffte auf was deutsches...
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Geh in die Bib und hol dir den Mortimer Müller (oder was analoges, hier wird sicher noch anderes empfohlen). Oder muss es zwingend ein Video sein?
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Naja... Ich versuch mir das eben 3D vorzustellen. Ein Video könnte das sicher ganz hervoragend
Ich hab da:
Ein altes Schulbuch
Chemie für Ingenieure
Chemie-Skript vom Prof
Physikbuch - Paus
ist alles nix.
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Hab ich ja, kam nur nix gescheites bei rum...
Danke für den Link...
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Woher weiß ich denn, wie z.B.
4As+3O2 -->
2N2+5O2 -->
4S+O2 -->
reagieren?
Ich hab ne Erklärung über Oxidationszahlen gefunden, die macht aber wenig Sinn.
Woher weiß ich, dass
4P+5O2 --> P4O10 und nicht 2*P2O5 gibt?
Also, dass es ein Molekül und nicht 2 Moleküle ergibt.
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[Dieser Beitrag wurde 1 mal editiert; zum letzten Mal von ChrissKL am 23.02.2011 23:35]
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Beruhigend. Ich vertiefe im Master Umweltchemie und Ökotoxikologie zusammen mit Hauptfachchemikern und in meinem Bachelor-Curriculum wurde OC gestrichen.
Trotzdem irgendwelche Buchempfehlungen um sich das wichtigste Autodidaktisch reinzuzwirbeln?
/e: ChrissKL: Leih dir irgendwo den Mortimer aus.
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[Dieser Beitrag wurde 1 mal editiert; zum letzten Mal von nobody am 05.03.2011 9:24]
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cis-Decalin kann ich heute noch nicht richtig zeichnen....
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| Zitat von nobody
Beruhigend. Ich vertiefe im Master Umweltchemie und Ökotoxikologie zusammen mit Hauptfachchemikern und in meinem Bachelor-Curriculum wurde OC gestrichen.
Trotzdem irgendwelche Buchempfehlungen um sich das wichtigste Autodidaktisch reinzuzwirbeln?
/e: ChrissKL: Leih dir irgendwo den Mortimer aus.
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Also für ~38¤ bekommst du DAS Organik Buch, -> Clayden
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| Zitat von nobody
Beruhigend. Ich vertiefe im Master Umweltchemie und Ökotoxikologie zusammen mit Hauptfachchemikern und in meinem Bachelor-Curriculum wurde OC gestrichen.
Trotzdem irgendwelche Buchempfehlungen um sich das wichtigste Autodidaktisch reinzuzwirbeln?
/e: ChrissKL: Leih dir irgendwo den Mortimer aus.
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Unser Prof. hat seine Vorlesungen OC1/OC2 weitgehend auf den Bruice gestützt. Finde das Buch selbst auch wirklich prima, ist auch einiges an Biochemie drin.
Kann natürlich mit 99¤ preislich nicht mit dem Clayden mithalten, kannst ja mal gucken, was der Bruice auf Englisch kostet, Ausleihen, whatever. Bin mit dem Clayden selbst nicht so richtig warm geworden, kenne aber auch ein paar Leute, die darauf schwören.
e/ Der Vollhardt ist von der Aufarbeitung und inhaltlich langsam echt ziemlich überholt. :/
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[Dieser Beitrag wurde 2 mal editiert; zum letzten Mal von Wampenseppl am 05.03.2011 11:26]
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Also ich hab den Bruice und den Clayden daheim und würde ihm als "Neuling" eher den Clayden empfehlen. Denn was die Erklärung der Methodik angeht, kann der Bruice dem Clayden nicht das Wasser reichen.
@nobody,
es gibt von den drei genannten OC Büchern auch online "Auszüge" ... evtl schaust du dir die Bücher vor dem Kauf mal als PDF an
Und außerdem gibt's in guten Bücherläden auch die Möglichkeit, mal die Bücher für ein Wochenende auszuleihen.
Gruß
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Danke für die Empfehlungen. Muss eh Montag mal in die UB, ich schau mal, was man da von den genannten kriegt.
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| Zitat von nobody
Beruhigend. Ich vertiefe im Master Umweltchemie und Ökotoxikologie zusammen mit Hauptfachchemikern und in meinem Bachelor-Curriculum wurde OC gestrichen.
Trotzdem irgendwelche Buchempfehlungen um sich das wichtigste Autodidaktisch reinzuzwirbeln?
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Ich hab mein OC-Wissen aufgrund von einer absolut miserablen Vorlesung aus dem Buch von Paula Y. Bruice, so ein riesiger oranger Schinken. Ist fürs Selbststudium geschrieben, wenn du nie OC hattest, kommst du damit vielleicht besser rein als mit Vollhardt oder Clayden.
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Am mitwoch vorabi Klausur über Farbstoffe \o/
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Ich habe drei verschiedene Lösungen aus 0,3% H2O2-Lösung, Puffer und 3 verschiedenen Katalaseverdünnungen (1:1.000, 1:5.000, 1:10.000)jeweils mit Kaliumpermanganat titriert.
Der Versuchsbetreuer sagte dann, dass bei der höchsten Konzentration die Katalase irgendwann deaktiviert sei und deswegen nurnoch geringe Aktivität zeige.
Meine Frage lautet: wieso deaktiviert sich die Katalase, wenn sie in hohen Konzentrationen vorliegt?
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Hm, das klingt interessant - noch nichts davon gehört.
Mein erster Gedanke war, dass sich wohl vermehrt Aggregate bilden oder dergleichen. Aber das scheint es nicht zu sein.
Vielmehr bin ich auf diesen Artikel gestoßen, der sich mit Katalaseaktivität beschäftigt.
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kommt da jemand ran ?
miRNAS in normal and diseased skeletal muscle.
Eisenberg I, Alexander MS, Kunkel LM.
J Cell Mol Med. 2009 Jan;13(1):2-11. Review.
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Hat jemand noch ein paar Beispiele für die Wasserstoffverschiebung?
HCN ist mit bekannt...
///Geht mir im speziellen um die Form HAB - HBA, also keine Polymere
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[Dieser Beitrag wurde 3 mal editiert; zum letzten Mal von Hessens_Psyko am 14.03.2011 17:38]
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Eine Frage:
Eine Reaktion A -> B hat eine freie Standardreaktionsenthalpie deltaG0`=5,0kJ/mol.
Bei welchem Konzentrationsverhältnis läuft die Reaktion gerade spontan in Richtung A->B ab ?
Ergebnis ist 10^-1
deltaG= deltaG^0´ + R * T *ln B/A
+R * T * 2,303 * log B/A
wtf wo kommen die 2,303 her ?
und vielleicht kann das ganze jmd noch mal so zusammenfassen das ein chemie nup das versteht.
Wieso brauch ich delta G wenn ddelta G^0 schon das ganze bei Standardbedingungen ist? Wahh ich hasse es.
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Mittwoch die erste Identifikation, Na + beliebiges Anion.
Vorgehen egal, gibt es ein paar Killertips für schnelles arbeiten?
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| Zitat von Atani
| Zitat von DogfishHeadcrab
Mittwoch die erste Identifikation, Na + beliebiges Anion.
Vorgehen egal, gibt es ein paar Killertips für schnelles arbeiten?
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Vorproben machen und beten.
Achja, das heißt nicht umsonst Ionenlotto.
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Das ist doch kein Ionenlotto...
Das ist Vorkurs geranzbimmel.
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Thema: Chemie ( Similia similibus solvuntur. ) |